苯甲酸鈉-藥用-mcl-輔料

苯甲酸鈉-藥用-mcl-輔料

苯甲酸鈉-藥用-mcl-輔料
砷鹽 取無水碳酸鈉1g，鋪于坩堝底部與四周，再取本品0.40g，置無水碳酸鈉上，用少量水濕潤，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500~600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查(通則0822法)，應符合規定(0.0005%)，
【含量測定】 取本品，經105℃干燥至恒重，取約0.12g，精密稱定，加20ml使溶解，加結晶紫指示液1滴，用滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml滴定液(0.1mol/L)相當于14.41mg的C7H5NaO2
【類別】 藥用輔料，抑菌劑。
【貯藏】 密封保存。
 

《有關規定》還提出，要重點檢查藥用輔料生產是否符合《藥用輔料生產質量管理規范》，是否嚴格控制原材料質量，是否按照核準或備案的工藝進行生產，是否建立完善批號管理制度和出廠檢驗制度。對不接受檢查的，藥品制劑生產企業不得使用其生產的藥用輔料。

山東某公司經理向記者表示，相關文件要求藥用輔料企業按《藥用輔料生產質量管理規范》進行生產管理，"但由于目前還沒有相關實施指南，我們暫時只按照原料藥的GMP進行管理。因此，我們也呼吁相關指南能盡快推出。"

 "藥用輔料GMP實施指南具有指導作用，可以由部門或組織編寫、行業組織組織編寫或者由藥用輔料企業自己編寫。"宋民憲如是表示。